- Úvod
- Samohýl
- Aplikátory a sondy
- Biobos Respi 2 Intranasální aplikátor 1x5ks
Biobos Respi 2 Intranasální aplikátor 1x5ks

Zpět
Další
- Kompletní specifikace
- Hodnocení 0
Biobos Respi 2 Intranasální aplikátor 1x5ksSkladem234 Kč193 Kč bez DPH
Kompletní specifikace
Biobos Respi 2 Intranasální aplikátor 1x5ks
SLOŽENÍ
Jedna vakcinační dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
Léčivé látky:
Virus bovinní parainfluenzy 3 (PI3V), modifikovaný živý, kmen Bio 23/A 105,0 - 107,5 TCID50
Bovinní respirační syncyciální virus (BRSV) modifikovaný živý, kmen Bio 24/A 104,0 - 106,0TCID50
TCID50 – 50% infekční dávka pro tkáňové kultury
Rozpouštědlo:
Zřeďovač A (sterilní, fosfáty pufrovaný fyziologický roztok) 2 ml
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi.
Lyofilizát je porézní struktury, šedobílé nebo nažloutlé barvy.
Rozpouštědlo je čiré, bezbarvé.
Po rozpuštění vzniká opalescentní tekutina nažloutlé až narůžovělé barvy
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci telat od 10 dnů věku proti BRSV a PI3V, k redukci množství a délky trvání vylučování obou virů.
Nástup imunity byl prokázán 10 dnů po jedné vakcinaci.
Délka trvání imunity po jedné dávce je 12 týdnů.
Imunita byla prokázána vakcinací sérologicky negativních zvířat.
KONTRAINDIKACE
Nejsou
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE
Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů.
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Rozřeďte vakcínu aseptickým přidáním přiloženého rozpouštědla (Zřeďovač A) do lahvičky obsahující lyofilizovanou složku. Dobře promíchejte.
Požadovaný objem naředěné vakcíny se nasaje injekční stříkačkou s jehlou z lahvičky, pak se místo jehly nasadí aplikátor a aplikuje se vakcína. Aplikátor slouží k aplikaci požadovaného objemu vakcíny z injekční stříkačky do nosních otvorů vakcinovaného telete ve formě aerosolu.
Vakcinační program:
Základní vakcinace:
Podává se jedna dávka (2 ml) naředěné vakcíny intranazálně použitím intranazálního aplikátoru telatům od 10 dnů věku. Doporučuje se použít nový aplikátor pro každé zvíře, aby se předešlo přenosu infekce.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V průběhu preklinických studií nebyly žádné nežádoucí účinky pozorovány.
V ojedinělých případech může opakované vystavení BRSV způsobit hypersenzitivní reakci.
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat během březosti a laktace.
OCHRANNÉ LHŮTY
Bez ochranných lhůt.
BALENÍ
1 X 5 dávek
SLOŽENÍ
Jedna vakcinační dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
Léčivé látky:
Virus bovinní parainfluenzy 3 (PI3V), modifikovaný živý, kmen Bio 23/A 105,0 - 107,5 TCID50
Bovinní respirační syncyciální virus (BRSV) modifikovaný živý, kmen Bio 24/A 104,0 - 106,0TCID50
TCID50 – 50% infekční dávka pro tkáňové kultury
Rozpouštědlo:
Zřeďovač A (sterilní, fosfáty pufrovaný fyziologický roztok) 2 ml
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi.
Lyofilizát je porézní struktury, šedobílé nebo nažloutlé barvy.
Rozpouštědlo je čiré, bezbarvé.
Po rozpuštění vzniká opalescentní tekutina nažloutlé až narůžovělé barvy
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci telat od 10 dnů věku proti BRSV a PI3V, k redukci množství a délky trvání vylučování obou virů.
Nástup imunity byl prokázán 10 dnů po jedné vakcinaci.
Délka trvání imunity po jedné dávce je 12 týdnů.
Imunita byla prokázána vakcinací sérologicky negativních zvířat.
KONTRAINDIKACE
Nejsou
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE
Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů.
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Rozřeďte vakcínu aseptickým přidáním přiloženého rozpouštědla (Zřeďovač A) do lahvičky obsahující lyofilizovanou složku. Dobře promíchejte.
Požadovaný objem naředěné vakcíny se nasaje injekční stříkačkou s jehlou z lahvičky, pak se místo jehly nasadí aplikátor a aplikuje se vakcína. Aplikátor slouží k aplikaci požadovaného objemu vakcíny z injekční stříkačky do nosních otvorů vakcinovaného telete ve formě aerosolu.
Vakcinační program:
Základní vakcinace:
Podává se jedna dávka (2 ml) naředěné vakcíny intranazálně použitím intranazálního aplikátoru telatům od 10 dnů věku. Doporučuje se použít nový aplikátor pro každé zvíře, aby se předešlo přenosu infekce.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V průběhu preklinických studií nebyly žádné nežádoucí účinky pozorovány.
V ojedinělých případech může opakované vystavení BRSV způsobit hypersenzitivní reakci.
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat během březosti a laktace.
OCHRANNÉ LHŮTY
Bez ochranných lhůt.
BALENÍ
1 X 5 dávek
Potřebujete poradit?

Zboží zařazeno v kategoriích

